Crédito: Fiocruz
A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos (EUA) concedeu autorização de uso emergencial para o tratamento com anticorpos, desenvolvido por Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline, contra a covid-19 leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.
O medicamento, Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com a doença ou que necessitem de oxigenoterapia, informou o regulador de saúde nessa quarta-feira (26). O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções. O tratamento com anticorpos estará disponível para pacientes com covid-19 nas próximas semanas, disseram as empresas GSK e Vir.
Terapias semelhantes contra a covid-19, de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly, foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos. O regulador de medicamentos da União Europeia aprovou, na semana passada, o uso de Sotrovimab para pacientes com covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar. (Agência Brasil)
O governador da Bahia, Jerônimo Rodrigues (PT), afirmou nesta quinta-feira (26), em entrevista ao Podcast…
A Comissão Parlamentar Mista de Inquérito (CPMI) do INSS aprovou nesta quarta-feira (26) a quebra…
As inscrições para o credenciamento de novos permissionários do serviço de táxi em Salvador seguem…
O vereador André Fraga (PV), idealizador do ParaPraia, esteve presente na 11ª edição da iniciativa,…
O governo da Bahia entrou em nova turbulência após denúncias de que o Portal SEI…
Um caso que chocou Minas Gerais ganhou novo capítulo após decisão do Tribunal de Justiça…
This website uses cookies.